Minocin 17

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Indicazioni informazioni mediche Controindicazioni Minocin (minociclina) per l'iniezione è controindicato in persone che hanno dimostrato ipersensibilità ad uno qualsiasi degli tetracicline o ad uno qualsiasi dei componenti della formulazione del prodotto. Avvertenze MINOCIN, come altri antibatterici tetraciclina classe, può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Se una tetraciclina viene usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questi farmaci, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. L'uso di farmaci della classe delle tetracicline durante lo sviluppo dei denti (seconda metà della gravidanza, infanzia, e l'infanzia all'età di 8 anni) può causare decolorazione permanente dei denti (giallo-grigio-marrone). Questa reazione avversa è più comune durante l'uso a lungo termine dei farmaci, ma è stata osservata dopo cicli ripetuti a breve termine. Ipoplasia dello smalto è stata riportata anche. farmaci tetraciclina, di conseguenza, non devono essere utilizzati durante lo sviluppo dei denti, a meno di altre droghe, non sono suscettibili di essere efficace o sono controindicati. Tutte le tetracicline formano un complesso di calcio stabile in qualsiasi tessuto osseo-formando. Una diminuzione del tasso di crescita fibula è stata osservata nei neonati prematuri fornite tetraciclina orale in dosi di 25 mg / kg ogni sei ore. Questa reazione ha dimostrato di essere reversibile quando il farmaco è stato interrotto. I risultati di studi su animali indicano che tetracicline attraversare la placenta, si trovano nei tessuti fetali, e possono avere effetti tossici sul feto in via di sviluppo (spesso legati al ritardo di sviluppo scheletrico). La prova di embriotossicità è stato notato negli animali trattati all'inizio della gravidanza. Rash farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) compresi i casi fatali sono stati riportati con l'uso minociclina. Se questa sindrome viene riconosciuto, il farmaco deve essere interrotta immediatamente. L'azione anti-anabolica delle tetracicline può causare un aumento della BUN. Anche se questo non è un problema nei pazienti con normale funzione renale, nei pazienti con significativa compromissione della funzione, più elevati livelli sierici di tetracicline possono causare azotemia, iperfosfatemia, e acidosi. In tali condizioni, il monitoraggio della creatinina e BUN è consigliato, e la dose totale giornaliera non deve superare i 200 mg in 24 ore. Se esiste insufficienza renale, anche dosi usuali orale o parenterale possono portare ad accumulo sistemico del farmaco e possibile tossicità epatica. Fotosensibilità manifestata da una reazione scottature esagerata è stata osservata in alcuni individui che tetracicline. Questo è stato segnalato con minociclina. Sono stati segnalati effetti collaterali sul sistema nervoso centrale nervoso centrale, tra cui effetti di sistema stordimento, capogiri o vertigini. I pazienti che manifestano questi sintomi dovrebbero essere avvertiti di guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi durante la terapia con minociclina. Questi sintomi possono scomparire durante la terapia e di solito scompaiono rapidamente quando il farmaco viene interrotto. Clostridium difficile diarrea associata a Clostridium difficile diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui MINOCIN, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Se CDAD è sospettata o confermata, continuo uso antibatterica non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. ipertensione endocranica (IH, pseudotumor cerebri) è stata associata con l'uso di tetracicline compresa MINOCIN. Le manifestazioni cliniche della IH includono mal di testa, visione offuscata, diplopia, e la perdita della vista papilledema possono essere trovate sul fondoscopia. Le donne in età fertile che sono in sovrappeso o che hanno una storia di IH sono a maggior rischio di sviluppare tetraciclina IH associato. L'uso concomitante di isotretinoina e MINOCIN dovrebbe essere evitato in quanto isotretinoina è anche noto per causare pseudotumor cerebri. Anche se IH si risolve in genere dopo l'interruzione del trattamento, la possibilità di perdita visiva permanente esiste. Se disturbo visivo si verifica durante il trattamento, la valutazione oftalmologica pronta è garantito. Poiché la pressione intracranica può rimanere elevato per settimane dopo che i pazienti per smettere di farmaci devono essere monitorati fino a quando non si stabilizzano. PRECAUZIONI Come con altri preparati antibatterici, l'uso di questo farmaco può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. In caso di superinfezione, l'antibatterico deve essere interrotto e una terapia adeguata. Epatotossicità è stata riportata con minociclina, pertanto, minociclina deve essere usato con cautela nei pazienti con disfunzione epatica e in combinazione con altri farmaci epatotossici. Incisione e drenaggio o di altre procedure chirurgiche devono essere eseguite in combinazione con la terapia antibiotica antibatterica quando indicato. MINOCIN (minociclina), per iniezione contiene magnesio solfato eptaidrato. Dato che il magnesio è escreto principalmente per via renale, i livelli sierici di magnesio siano controllati nei pazienti con insufficienza renale. Perché MINOCIN (minociclina), per iniezione contiene magnesio, un attento monitoraggio è raccomandato nei pazienti con blocco cardiaco o di danno miocardico. La prescrizione MINOCIN (minociclina), per iniezione, in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. Reazioni avverse Per un elenco completo delle reazioni avverse che sono stati osservati in pazienti in trattamento con tetracicline, consultare le informazioni prescrittive complete per MINOCIN (minociclina) per l'iniezione. www. minociniv. com