Pariet 137

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Principio Attivo RABEPRAZOLO SODICO Gruppo terapeutico ANTIULCERA peptica E Malattia DA reflusso GASTROESOF. MRGE Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S. S.N. ESENTE PER PATOLOGIA Classe A Tipo Ricetta RR - ripetibile Forma Farm. COMPRESSE GASTRORESISTENTI Contenitore BLISTER Validit 24 MESI dati Commerc. 12/06/2001 Prezzo A. T.C. A02BC04 Produttore Janssen-Cilag SpA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiulcera peptica e Malattia da reflusso gastroesof. (MRGE). Predette Indicazioni Per Il Trattamento di: ulcera duodenale Attiva, ulcera gastrica benigna un Attiva, Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomatica erosi va o ulcerativa, terapia a Lungo Termine della Malattia da reflusso ga stroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE), Trattamento sintoma tico della Malattia da reflusso gastroesofageo da Moderata una Molto SEV era (MRGE sintomatica), sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione de llinfezione da Helicobacter pylori in associazione ad appropriati reg imi terapeutici antibatterici in Pazienti con ulcera peptica. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Pazienti con ipersensibilita nota al rabeprazolo sodico, AI e derivati ​​del benzimidazolo o un eccipiente Qualsiasi Presente Nelle compresse. P ARIET e controindicato Nelle donne in Gravidanza o in allattamento. POSOLOGIA Adulti / Anziani Ulcera duodenale Attiva ed ulcera gastrica benigna atti va: la dose di orale raccomandata SIA nellulcera duodenale Attiva Che ne llulcera gastrica benigna Attiva e di 20 mg una volta al giorno da un ssumere al mattino. Nella maggior parte dei Pazienti con ulcera duoden ale Attiva la cicatrizzazione avviene Entro 4 Settimane. Tuttavia AlCu ni Pazienti possono richiedere, per Raggiungere la cicatrizzazione, Al Tre 4 Settimane di terapia. La maggior parte di Pazienti con ulcera ga strica benigna Attiva guariscono Entro 6 Settimane. Anche in this ca così, tuttavia, in ALCUNI Pazienti possono Essere necessarie per la guar igione Altre 6 Settimane di terapia. Malattia da reflusso gastro-esofa geo (MRGE) erosiva o ulcerativa: la dosare orale raccomandata in this patologia e di 20 mg una volta al giorno per 4 -8 Settimane. Terapia a Lungo Termine della Malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE): per la terapia di Lungo Termine, SI Consiglia Una compressa da 10 mg o 20 mg, una volta al giorno, una Seconda della Risposta del Paziente. Trattamento dei sintomi della Malattia da reflu sso gastroesofageo da Moderata una Molto tomba (MRGE sintomatica): 10 mg una volta al giorno in Pazienti senza esofagite. Se non si ottiene il Controllo dei sintomi Entro 4 Settimane, Il Paziente DEVE Essere sott oposto annuncio ULTERIORI accertamenti. Una volta risolta la sintomatologia, il successivo Controllo dei sintomi puo Essere ottenuto Adottando un regime di Assunzione di 10 mg una volta al giorno al bisogno, Quando Necessario. Sindrome di Zollinger-Ellison: Adulti NEGLI, la dose di orale Iniziale raccomandata e di 60 mg una volta al giorno. La posologia p uo Essere Aumentata fino a Bon Raggiungere la dose di di 120 mg / die, a base di Alle Necessita del singolo Paziente. Possono Essere somministrate fare SI singole giornaliere fino a Bon 100 mg / die. La dose di 120 mg da puo Essere frazionata in 60 mg Due volte al giorno. Il Trattamento DEVE prosegui re sino a QUANDO clinicamente Indicato. Eradicazione dellinfezione da H. pylori: i Pazienti con Infezione da H. pylori devono Essere Tratta TI con terapia eradicante. Si raccomanda la following Combinazione Per una Durata di 7 giorni: Pariet 20 mg 2 volte al giorno claritromicin 500 mg 2 volte al giorno amoxicillina 1 g 2 volte al giorno. Per le predette Indicazioni Che richiedono il Trattamento una volta al giorno, le co mpresse di Pariet devono Essere ingerite al mattino, prima di Mangiare sebbene infatti stato non Siano evidenziate Interferenze sullattivi ta del rabeprazolo sodico da parte del cibo o del momento della giorn ata in cui VIENE assunto Il Farmaco, this schema di Trattamento faci lita la conformità del Paziente. I Pazienti devono Essere avvisati di non masticare o frantumare le compresse ma di inghiottirle intere. Paz ienti con Disfunzioni epatiche o renali Non Sono necessari adeguamenti posologici Nei Pazienti con funzionalita epatica o renale alterata. Luso di Pariet Nei bambini non e raccomandato poiche manca esperien za sulluso del prodotto in this Gruppo di Pazienti. AVVERTENZE La Risposta sintomatica alla terapia con rabeprazolo sodico non esclud e la Presenza di Patologie maligne A Livello gastrico o esofageo racconto possibilita DEVE, quindi, Essere esclusa prima di iniziare il Tratta mento con Pariet. I Pazienti in terapia un Lungo Termine (in particolar e Quelli Trattati per piu di un anno) devono Essere Tenuti sotto rego lare osservAzione. I Pazienti devono Essere avvertiti di non masticare o sbriciolare le compresse, ma di inghiottirle intere. Luso di Parie T Nei bambini non e raccomandato poiche manca Esperienza sull uso d el prodotto in this Gruppo di Pazienti. Uno studio a Pazienti con un lterazioni epatiche da lievi a moderate non ha evidenziato Significati vi Problemi di Sicurezza correlabili alluso del Farmaco Differenti da Quelli osservati Nei Pazienti del Gruppo di Controllo, Analogo al di stribuzione di eta e sesso. Comunque, dal Momento Che non vi Sono dat i clinici sulluso di Pariet nel Trattamento di Pazienti con graui dis FUNZIONI epatiche, il medico e invitato a prestare Particolare attenz ione nel somministrare Pariet per la prima volta una Pazienti Tali. Interazioni Il prodotti rabeprazolo sodico Una intensa e duratura inibizione della secrezione acida dello stomaco. Puo avvenire Una Interazione con i co mposti il ​​cui Assorbimento e pH Dipendente. La somministrazione conco mitante di rabeprazolo sodico e ketoconazolo o itraconazolo puo scoraggiare minare Una RIDUZIONE significativa dei Livelli plasmatici di Tali contro fungini. E quindi da considerare la Necessita, per ALCUNI Pazienti, d i Essere monitorati per determinare se e Necessario un po Adeguamento sologico QUANDO ketoconazolo o itraconazolo vengano assunti contempora neamente un Pariet. In ALCUNI clinici studi, Farmaci antiacidi Sono sta ti somministrati Insieme a Pariet e, in Uno studio di SPECIFICO di Intera zione Farmaco-Farmaco non e Stata osservata Alcuna Interazione con Fa rmaci antiacidi Liquidi. EFFETTI INDESIDERATI Durante Gli studi clinici Pariet 1 / 1.000, 1 / 10.000,