Phenergan 42

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Profili di droga: Promethazine Phenergan o ATTENZIONE: La legge federale proibisce l'erogazione senza prescrizione medica. Qual è Promethazine - AKA Phenergan Promethazine, noto a noi come Phenergan come trattamento di salvataggio per interrompere una emicrania aggressivo. Questo è un trattamento molto sicuro ed efficace per i sintomi non dolore di nausea e vomito associati con l'emicrania. La sua già abbastanza grave quando il dolore emicrania ti colpisce, ma quando nausea e vomito o disturbare la vostra vita troppo Phenergan è un antiemetico, che è, naturalmente, un anti-nausea / vomito farmaci. Prometazina è una fenotiazina tuttavia non viene utilizzato clinicamente come un neurolettico. Si tratta di un H1-antagonista con notevole anticolinergici, sedativi, e gli effetti antiemetici e alcune proprietà anestetiche locali. Prometazina è un farmaco versatile ma è usato principalmente come antiemetico o di evitare cinetosi. Promethazine è stato approvato dalla FDA nel 1951. Meccanismo d'azione: L'azione predominante di prometazina è antagonismo dei recettori H1. Sebbene prometazina è classificato come una fenotiazina, la sua capacità di antagonizzare dopamina è di circa un decimo di quella di clorpromazina. Per questo motivo, prometazina non viene utilizzato come un neurolettico. Come altri H1-antagonisti, prometazina non impedisce il rilascio di istamina, come fanno cromoglicato e nedocromile, ma compete con l'istamina libera per il legame ai luoghi H1-recettori. recettori istamina nel tratto GI, utero, grandi vasi sanguigni e muscoli bronchiali sono bloccate. Il rilievo di cinetosi e nausea / vomito sembrano essere legati ad azioni anticolinergici centrali e può implicare l'attività sulla zona chemoreceptor grilletto midollare. Altri siti dei recettori del sistema nervoso centrale possono essere colpiti, in quanto prometazina è creduto per ridurre indirettamente stimoli al sistema tronco cerebrale reticolare. La sedazione è significativo alle concentrazioni raggiunte da dosaggi terapeutici. Lieve attività antitosse è stata attribuita a prometazina, ma questo effetto probabilmente dei risultati delle azioni anticolinergici e sedativi. attività anestetica locale richiede concentrazioni più elevate di quelle richieste di antagonizzare i recettori dell'istamina. Prometazina viene somministrato per via orale, rettale, intramuscolare, e endovenosa. L'esordio di azione si verifica entro 15-60 minuti dopo la somministrazione per via orale o rettale e entro 20 minuti dopo la somministrazione intramuscolare. Dopo somministrazione endovenosa, insorgenza d'azione avviene entro 3-5 minuti. effetti antistaminici e sedativi sono sostenuti per 4-6 ore e 2-8 ore, rispettivamente. Promethazine è fortemente legato alle proteine ​​(80-93). E 'ampiamente distribuito nei tessuti e fluidi, e attraversa la placenta e viene escreto nel latte materno. Il metabolismo avviene nel fegato, producendo metaboliti inattivi come prometazina solfossido e altri glucuronidi. L'emivita di eliminazione è di 10-14 ore, con escrezione di metaboliti nelle urine e le feci.